BARTOSZ WOŹNIAK
Link 22.03.2010 :: 23:47 Komentuj (0)
http://smyki.pl/domeny/synek.pl/bartoszwozniak/index.php
ZUZANNA SZKUDLAREK
Link 22.03.2010 :: 23:40 Komentuj (1)
"Zuzia ma 3 lata, jest dzieckiem głęboko upośledzonym umysłowo i w stopniu znacznym ruchowo. Nie siedzi, nie chodzi, nie mówi, nie uśmiecha się, ale wierzymy, że jest z nami szczęśliwa. Staramy się jej dać wszystko co tylko potrzebne a może jeszcze więcej. Nasza wiara nie jedną górę już przeniosła, liczymy, ze miłość przezwycięży wszystko co złe."
JAKUB REWERS
Link 22.03.2010 :: 23:18 Komentuj (0)
IZA DOMAGAŁA
Link 22.03.2010 :: 23:12 Komentuj (1)
BARTEK WRZOSEK
Link 22.03.2010 :: 23:08 Komentuj (0)
Więcej na temat akcji: e-kartka dla Bartka
Więcej o Bartku: http://blizniacy.org/nasi-podopieczni/5.html
AGATKA KARASIŃSKA
Link 22.03.2010 :: 22:39 Komentuj (0)
Czterokończynowe porażenie dziecięce postać piramidowo pozapiramidowa, padaczka, opóźnienie rozwoju ruchowego w stopniu znacznym, zaburzenia emocji - z takimi schorzeniami boryka się Agatka i jej mama.
Możemy im pomóc: http://www.agatka.tla.pl/
KLAUDIA KACZMAREK
Link 22.03.2010 :: 22:26 Komentuj (1)
NIKODEM GEBEL
Link 22.03.2010 :: 21:54 Komentuj (1)
O tym, jak pomóc Nikodemowi choremu na zespół Wolfa-Hirschhorna dowiesz się na jego stronie: nikodemgebel.synek.pl/
WOJCIECH SEKULSKI
Link 22.03.2010 :: 21:38 Komentuj (0)
Wojtuś cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - chorobę Niemanna-Picka typu C. Pomóż Wojtusiowi:
http://pomagamwojtusiowi.pl/
http://pomagamwojtusiowi.pl/
ALEKSANDRA MYŚLIWIEC
Link 06.01.2010 :: 11:44 Komentuj (0)
KACPEREK CABAN
Link 06.01.2010 :: 11:37 Komentuj (2)
ZUZANNA RÓŻYŃSKA
Link 06.01.2010 :: 11:32 Komentuj (2)
Jestem Zuzia mieszkam w Kowalewie Pomorskim. Gdy mialam 5miesiecy ,moje
oczy zaatakowala choroba nowotworowa .Od tej pory swiat moj i moich
najblizszych zmienil barwy. Czeka mnie dluga droga do wyzdrowienia.
Niestety potrzeby zwiazane z nowa dla nas sytuacja,koniecznoscia
dojazdow do szpitala i pobytem tam znacznie przewyzszaja mozliwosci
finansowe moich rodzicow. Jesli chcesz i mozesz mi pomoc, Bardzo cie o
to prosze! Dzieki tobie zobacze Mame! Tate!
oczy zaatakowala choroba nowotworowa .Od tej pory swiat moj i moich
najblizszych zmienil barwy. Czeka mnie dluga droga do wyzdrowienia.
Niestety potrzeby zwiazane z nowa dla nas sytuacja,koniecznoscia
dojazdow do szpitala i pobytem tam znacznie przewyzszaja mozliwosci
finansowe moich rodzicow. Jesli chcesz i mozesz mi pomoc, Bardzo cie o
to prosze! Dzieki tobie zobacze Mame! Tate!
KAROL JASICZEK
Link 06.01.2010 :: 11:20 Komentuj (8)
Karol urodził się w kwietniu 2008 roku. Rozwój jego przebiegał bez zarzutów do sierpnia 2009 roku. Wtedy to zauważyliśmy u niego niewielki obrzęk górnej powieki lewego oka. Po zbadaniu dziecka przez lekarza ogólnego i okulistę rozpoznanie brzmiało „skutki bolesnego wyrzynania się zębów ocznych” … Po zastosowaniu antybiotyku przepisanego przez lekarza okulistę objawy nie ustąpiły i szukaliśmy dalej pomocy u kolejnego lekarza pediatry. Od zauważenia pierwszych symptomów choroby aż do tego momentu minęły dwa długie tygodnie. Kiedy pediatra zobaczyła szybko postępujące zmiany w wyglądzie oka Karolka, natychmiast dostaliśmy skierowanie do szpitala rejonowego w Jaworze? Tam stwierdzono, że od razu wysyłają dziecko do Wrocławia gdzie umówiony był rezonans magnetyczny. Badanie to wykazało guza umiejscowionego w oczodole, tuż za gałką oczną. 15 Września 2009 Karolek miał przeprowadzoną operację, w trakcie, której pobrano wycinki guza w celu badań histopatologicznych. Sam guz w wyniku dalszych badań okazał się Guzem Nieoperacyjnym ze względu na lokalizację i podejrzenie nowotworu złośliwego (mięsak tkanek miękkich). Oczekiwania na wynik z badań histopatologicznych trwały miesiąc. W tym czasie guz powiększał się w zastraszającym tempie… 16 października wykonano kolejne badanie rezonansem, a wyniki badania wysłano do weryfikacji na Kliniki w Warszawie. Karol został przyjęty na oddział chirurgii dziecięcej i po konsultacji z kardiologiem rozpoczęto u niego leczenie PROPRANOLOLEM (lek stosowany głównie w obniżaniu ciśnienia i chorobach psychicznych). Po pięciu dniach podawania leku nie stwierdzono widocznej poprawy i Karol został przekazany do Kliniki Onkologii Dziecięcej przy ulicy Bujwida we Wrocławiu. Tam też podjęto w trybie natychmiastowym terapię sterydami, a następnego dnia rozpoczęto chemioterapię, (VINKRYSTYNĄ), które to leczenie przyniosło drastyczny w skutkach rozrost guza w głąb i do podstawy czaszki w przeciągu zaledwie dwóch dni. W związku z tak fatalną reakcją na połączenie leczenia sterydami i chemioterapią, odstawiono sterydy i wprowadzono następny (CYKLOFOSFAMID) i zalecono zastosowanie radioterapii. Naświetlania rozpoczęły się 31 października i trwały do 5 listopada 2009. Na dalsze leczenie Karolek został skierowany do Warszawy, ze względu na stałą opiekę okulistyczną której to Wrocławska Klinika nie mogła zapewnić.
EWA GRZEŚ
Link 04.06.2009 :: 22:54 Komentuj (1)
Irena Grześ walczy z chorobą nowotworową. Zbiera też pieniądze na operację córki Ewy. Mamy mało czasu...
Fundacja ZIELONY LIŚĆ pomaga Ewie zebrać środki finansowe na operacje.
JOANNA KOPYCKA
Link 04.06.2009 :: 22:08 Komentuj (2)
Joasia jest podopieczną FUNDACJI DZIECIOM "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ"
